Синдром Веста

Около 9% детей-эпилептиков страдают синдромом Веста, являющимся разновидностью эпилептических энцефалопатий у младенцев. Подобное заболевание встречается у 3-4 малышей на 10 тысяч новорожденных, чаще у мальчиков. Синдром Веста может диагностироваться в комплексе с туберозным склерозом и пороками развития мозга. Первичные проявления синдрома возможны с первых месяцев жизни, максимальное нарастание симптомов происходит к 5-7 месяцам. Специалисты детского медцентра проводят детальную диагностику и системное лечение детей с синдромом Веста, давая им возможность нормально развиваться.

Причины заболевания

Формирование у ребенка синдрома Веста происходит по ряду причин:

• наследственные обменные дефекты;
• хромосомные аномалии;
• родовые травмы с мозговыми кровоизлияниями;
• гипоксия плода, вызванная осложнениями у беременной и тяжелыми родами;
• инфекции головного мозга.

Симптоматика синдрома

Особенностью синдрома Веста служит триада признаков:

• частые эпилептические припадки малой продолжительности;
• развитие явных нарушений в психомоторном развитии малыша;
• видимые изменения на ЭЭГ.

В день могут быть десятки инфантильных судорожных приступов, происходящих после пробуждения малыша или перед засыпанием. Возможна потеря сознания и слабая реакция ребенка на окружающих после приступа. В зависимости от разновидности синдрома Веста, могут наблюдаться судороги сгибательного характера со скрючиванием конечностей, затылочные судороги с запрокидыванием головы, общие судороги с наклоном головы и разведением конечностей.

Методы лечения

Лечение малышей с синдромом Веста предполагает составление индивидуальной программы, учитывающей особенности организма, сочетание симптомов и сопутствующих патологий. Применяется стероидная терапия и противосудорожные препараты, подбираются витаминные комплексы и проводится курс лечебно-восстановительной гимнастики.